酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯l酚(0.1%).標準葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。

待測葡萄糖溶液液 (2)反應:混勻，37C保溫20min,冷至室溫; (3)測量:以空白管調零， 500nm波長處測定各管吸光度值(反復讀數3次，取均值) (4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標X標準溶液濃度。

在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進行顯色，取出后用流動水迅速冷卻，各加入燕餾水9.0ml,搖勾，在540mm波長處測定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標準液按同樣顯色操作為空白調零點。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標，光吸收值為縱坐標，繪制標準曲線。

樣品中還原糖的提收

準確稱取0.5g 棲粉，放在100ml燒杯中，先以少量蒸餾水(約2 m)調成糊狀，然后加入40ml蒸餾水，混勻，于50C恒溫水浴中保溫20min,不時攪拌，使還原糖浸出混。過濾，將濾液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸餾水定容全刻度，即為還原糖提取液。

1.樣品總糖的水解及提取

準確稱取0.5g玉米淀粉，放在錐形瓶中，加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-KI溶液檢查水解足否完l全。如已水解? 完個，則不早現藍色。水解畢， 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑，以6N NaOH溶液中和個浴液呈微紅色，并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混習，即為稀釋1000倍的總糖水解液，用于總糖測定。

四、樣品中含析量的測定

取7文15mmx 180mm試管，分別按下長加入試劑: